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Ausgelagerte Prozesse – das unterschätzte Konformitätsrisiko
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 1348...
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Qualitätsassistent Medizintechnik
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SSCP – Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung
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Zulassungsverfahren in Brasilien, Mexiko, Kanada und Austral...
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CSR- und Nachhaltigkeitsmanagement – Einführung und Überblic...
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Nachhaltigkeitsmanager Medizintechnik
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Inhouse-IVD – Umsetzung der IVDR in medizinischen Laboratori...
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Technische Dokumentation nach EU-MDR
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Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten
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Chemische Charakterisierung als Basis der Biokompatibilitäts...
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Das Medizinprodukterecht (EU-MDR, MPDG, etc.)
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Integrierte Managementsysteme (IMS) – High Level Structure i...
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach 21 CFR 820 QSR
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Wesentlichkeitsanalyse, -strategie und Nachhaltigkeitsorgani...
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Die klinische Prüfung im Überblick und Zusammenhang der klin...
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Zulassungsverfahren in Taiwan, Hongkong und Indien
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