Prüfmittelmanagement und Sicherstellung der Prüfmittelfähigk...
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DIN EN ISO 13485 und EU-MDR für Zulieferer in der Medizinpro...
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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie
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Statistische Verfahren in der Validierung von Prozessen
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Lieferantenmanagement (Purchasing Control)
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Strategische Markt- und Wettbewerbsanalyse
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Literaturrecherche inkl. Safety Databases
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Zulassungsverfahren in den USA (2-tägig)
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Internationale Bevollmächtigte
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Reinigungsvalidierungen innerhalb der Herstellungsprozesse v...
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Der klinische Bewertungsbericht (CER)
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Shell technique Master Course – Autologous to Relining to Al...
tunkel & tunkel Fachzahnarztpraxis, 32545 Bad Oeynhausen
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Vertragsmanagement im Medizintechnikunternehmen
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Praxiswissen Recht in der Medizintechnik
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IVDR – Der Einfluss auf medizinische Laboratorien
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Zulassungsverfahren in China und Japan
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art...
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Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR
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Technical Documentation Manager
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Regulatory Update für RA und QM Manager
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